更加多的科学家开始用于强劲的新型基因编辑技术CRISPR／Cas9，这项新技术来自细菌，具备化疗一系列遗传疾病（如囊胞性纤维症、肌肉萎缩症和血友病等）的潜力。但是为了充分发挥起到，这个基因编辑工具必需安全性通过细胞膜并转入细胞核中，事实证明这个过程十分艰难，因为它不会唤起细胞的防卫功能，使CRISPR／Cas9陷于陷阱中，这严重影响了CRISPR／Cas9的化疗效果。日前，来自马萨诸塞大学阿默斯兹分校的纳米化学专家VincentRotello实验室的研究人员设计了一种新型纳米颗粒寄送系统，可以帮助CRISPR／Cas9避免细胞器的摄入、必要穿越细胞膜转入细胞核，涉及研究成果公开发表在杂志《ACSNano》上。

研究论文第一作者RubulMout说明道：“CRISPR有两个组分：一个被称作Cas9的剪刀样结构及一个叫作sgRNA的可以引领Cas9融合靶基因的小RNA分子。一旦Cas9－sgRNA人组转入细胞核并融合靶基因，它们就可以剪切靶基因并在宿主细胞DNA修缮机制的协助下修正这些基因。

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